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患者:临床前测试

施乐辉根据法律规定,以测试其新的医疗器械产品,以证明他们是安全和有效的,他们都与患者使用之前。狗万官网正网

只要有可能,施乐辉收益仅非动物评估方法的安全性和有效性的保证。我们也会优先使用已知的安全成分和材料,不需要进一步的测试。然而,在某些情况下,政府法规要求在体内测试被作为产品审批过程的一部分进行。

施乐辉多年来通过了体内测试强烈的道德政策。我们遵循3R原则(替代,减少和细化)的国际公认的原则,利用体内试验最小。一旦所有适当的替代评价方法已经证明了充足的信心的产品进行评估只进行试验。

施乐辉作品与学术合作伙伴和合同研究组织已获得协会的评估和实验动物(“AAALAC”)的认可评审,展示他们负责动物管理和使用的承诺。我们审核的供应商,以确保他们遵守适用的法律和法规。我们遵循良好实验室规范对非临床实验研究(GLP)规例在公布美国食品和药物管理局(“FDA”)还有在OECD GLP原则

施乐辉还支持专用于识别测试包括替代非动物的方法外部基基金动物医学实验的更换(“FRAME”)狗万官网正网